Госзаказов НЕТ

	Дата начала тендера : 28.08.2009
	Заявки на участие в тендере можно подавать до : 09.09.2009
	Итоги конкурса будут подведены : 10.09.2009
	Статус проведения тентера проведения тентера : Приём заявок
	Начальная расчитаная цена выставленная для тендера : 270 000,00 руб

Котировки были запрошены : Государственным заказчиком

Гос заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 60 ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
Физический адрес : г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 1
Адрес почтовый: г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 1
e-mail: gkb60@mosgorzdrav.ru
Номер тел а: 304-29-41


Подробное описание лота

4.1. Лот № 1

Финансовый источник заказа с указанием кода бюджетной классификации:
Финансы : За счет средств ОМС;
Классификация бюджетная : ФКР 0901, ЦСР 4700600, КВР 001, ЭКР 340 ;
Предпологаемая сумма : 270000,00 pуб.;


Название , количество и характеристики поставляемых товаров, выполняемых работ, оказываемых услуг
1 . Название ОКДП: Реактивы специфические для биохимических исследований .
     Сокращенная характеристика 1. FT4 RIA KIT IM 3321 (или эквивалент)- набор для радиоиммунологического IN VITRO определения свободного тироксина (FT4) в сыворотке и плазме крови человека ISO 9001 13485. Радиоиммунологическое определение свободного тироксина (FТ4) относится к конкурентным видам анализа и использует меченые антитела. Образцы инкубируют в пробирках, покрытых авидином, совместно с моноклональными 125I-антителами к тироксину и биотинилированным аналогом тироксина (лигандом). Свободный тироксин образца вытесняет определенную часть лиганда из его комплекса с антителами. Комплекс “лиганд-антитела” связывается с авидином, имообилизированном на стенках пробирок. Значение связанной пробирками радиоактивности обратно пропорционально концентрации свободного тироксина в образце. Концентрацию Т4 определяют методом интерполяции по калибровочной кривой. Набор для определения свободного Т4, 400 пробирок.: Пробирки, покрытые авидином: 8 x 50 шт. (готовы к использованию). Моноклональные 125I меченые антитела: 4 флакона по 45 мл (готова киспользованию). Калибровочные пробы: 5 флаконов по 0,5 мл (готовы к использованию). Лиганд: 4 флакона (по 12 мл каждый); готов к использованию. Контрольная сыворотка: 1 флакон (лиофилизованный препарат). АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: 1. Чувствительность: 1.1. Аналитическая чувствительность: 0,5 пмоль/л; 1.2. Функциональная чувствительность: 2,4 пмоль/л; 2. Специфичность: Антитела, используемые в данном наборе, обладают высокой специфичностью к Т4. Перекрестная реакция с близкородственными молекулами (D–T4, T3, rT3 и др.) а также с лекарственными препаратами, могущими присутствовать в сыворотке крови пациентов (амиодарон и др.), чрезвычайно мала. 3. Воспроизводимость: 3.1. Внутри анализа: Анализ образцов проводили в 20 репликатах в пределах одной серии определений. Коэффициент вариации измеренных уровней Т4 в сыворотке крови не превышал 8,3 %.; 3.2. Между анализами: Анализ образцов в дубликатах проводили в 15 различных сериях определений. Коэффициент вариации измеренных уровней Т4 в сыворотке крови не превышал 7,5 %.; 4. Диапазон определений (от аналитической чувствительности до значения наивысшей калибровочной пробы): 0,5 – 75 пмоль/л. Количество – 3 набора по 400 пробирок. 2. TSH IRMA KIT IM 3713(или эквивалент) – набор для иммунорадиометрического IN VITRO определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека ISO 9001 13485. Иммунорадиометрическое определение тиреотропного гормона (ТТГ) относится к анализам типа «сэндвич». В наборе используются два вида мышиных моноклональных антител к различным эпитопам ТТГ. Исследуемые образцы, контрольные и калибровочные пробы инкубируют в пробирках, покрытых одним видом моноклональных антител, совместно с раствором других моноклональных антител, меченных 125I. После окончания инкубации удаляют жидкое содержимое пробирок и отмывают несвязанные меченые антитела. Связанную активность 125I измеряют на гамма-счетчике. Концентрацию ТТГ, прямо пропорциональную связанной активности, определяют методом интерполяции по калибровочной кривой. Набор для определения ТТГ (400 пробирок). Пробирки с антителами к ТТГ: 8 x 50 шт. (готовы к использованию). Метка, моноклональные антитела к ТТГ, меченные 125I: 4 флакона (по 11 мл) (готова к использованию). Калибровочные пробы: 7 флаконов по 1 мл (готовы к использованию). Контрольная сыворотка: 2 флакона (лиофилизованные препараты). Промывочный раствор (20x): 2 флакона по 50 мл. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: 1. Чувствительность: 1.1. Аналитическая чувствительность: 0,025 мМЕ/л; 1.2. Функциональная чувствительность: 0,141 мМЕ/л; 2. Специфичность: Антитела, используемые в данном наборе, имеют высокую специфичность к ТТГ. Перекрестная реакция с близкородственными структурными соединениями (ЛГ, ФСГ, ХГЧ, СТГ, пролактин) очень мала.; 3. Воспроизводимость: 3.1. Внутри анализа: Анализ образцов проводили в 10 репликатах в пределах одной серии определений. Коэффициент вариации измеренных уровней ТТГ в сыворотке крови не превышал 3,7%.; 3.2. Между анализами: Анализ образцов в дубликатах проводили в 16 различных сериях определений. Коэффициент вариации измеренных уровней ТТГ в сыворотке крови не превышал 8,6 %.; 4. Точность: 4.1. Тест на разведение: Образцы сыворотки крови с высоким уровнем ТТГ серийно разводили нулевой калибровочной пробой. Процент “открытия” составил 93% - 110%. 4.2: Тест на «открытие» стандартной добавки: Известные количества ТТГ добавляли в образцы сыворотки с низкой егоконцентрацией. Измеренная величина “открытия” составила от 93% до106%.; 5. Диапазон определений (от аналитической чувствительности до значения наивысшей калибровочной пробы): 0,025 – 50 мМЕ/л. Количество – 3 набора по 400 пробирок. 3. RIA FT 3 IM 3320 (или эквивалент) – набор для радиоиммунологического IN VITRO определения свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови человека ISO 9001 13485. Радиоиммунологическое определение свободного трийодтиронина (св.T3) относится к конкурентным видам анализа с использованием меченых антител. Исследуемые образцы и калибровочные пробы инкубируют с моноклональными антителами к Т3, меченными 125I, в пробирках, покрытых аналогом Т3 (лигандом). Происходит конкуренция между свободным трийодтиронином, присутствующим в образцах, и лигандом за связывание с мечеными антителами. После инкубации удаляют жидкое содержимое пробирок и измеряют связанную активность 125I. Концентрацию свободного Т3 определяют по калибровочной кривой методом интерполяции. Набор для определения свободного T3, 100 пробирок. Пробирки, покрытые лигандом: 2 x 50 шт. (готовы к использованию). Метка, моноклональные антитела к Т3, меченные 125I: один флакон, 45 мл (готова к использованию). На дату изготовления флакон содержит 225 кБк 125 I-иммуноглобулинов в буферном растворе с бычьим сывороточным альбумином, красителем и азидом натрия (< 0,1 %, см. п. Меры предосторожности). Калибровочные пробы: 5 флаконов по 1 мл (готовы к использованию). Калибровочные пробы содержат известные количества свободного T3 в диапазоне концентраций от 0 до 44 пмоль/л, в сыворотке крови человека. Точные концентрации свободной формы гормона указаны на этикетках флаконов. Значения калибровочных проб были получены с помощью внутреннего стандарта. Контрольная сыворотка: один флакон, 1 мл (готова к использованию). Флакон содержит сыворотку крови человека с известным уровнем свободного Т3. Ожидаемый диапазон концентраций указан на этикетке флакона. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: 1. Чувствительность: 1.1. Аналитическая чувствительность: 0,5 пмоль/л; 1.2. Функциональная чувствительность:1,0 пмоль/л; 2. Специфичность:Антитела, используемые в данном наборе, имеют высокую специфичность к Т3. Перекрестная реакция со структурными аналогами (L-T4, D-T4, T3r и др.) очень мала.; 3. Воспроизводимость: 3.1. Внутри анализа: Образцы анализировали в 15 репликатах в одной серии определений. Коэффициент вариации измеренного уровня свободного Т3 в сыворотке крови не превышал 6,4 %. 3.2. Между анализами: Анализ образцов в дубликатах проводили в 10 различных сериях определений. Коэффициент вариации измеренного уровня свободного Т3 в сыворотке крови не превышал 5,5 %. 4. Диапазон определений (от аналитической чувствительности до значения наивысшей калибровочной пробы) : 0.5 – 44 pM. Количество – 3 набора по 100 пробирок. 4. Anti-TPO RIA KIT А56719 (или эквивалент) – набор для радиоиммунологического IN VITRO определения антител к тиреопероксидазе (анти - ТПО) в сыворотке крови человека ISO 9001 13485. В данном наборе используется конкурентный радиоиммунологический метод определения анти-ТПО. Исследуемые образцы, контрольные и калибровочные пробы инкубируют с меткой, I-ТПО, в пробирках, покрытых моноклональными антителами двух видов. После окончания инкубации удаляют жидкое содержимое, промывают пробирки и измеряют связанную активность I. Концентрацию анти-ТПО определяют методом интерполяции по калибровочной кривой. Пробирки, покрытые двумя видами моноклональных антител к ТПО: 2х 50 шт. (готовы к использованию). Метка, I -ТПО: 1 флакон (лиофилизованный препарат). На дату изготовления флакон содержит 640 кБк I-ТПО с бычьим сывороточным альбумином, красителем и азидом натрия (< 0,1 %). Объем разбавителя для растворения метки указан на этикетке флакона. Разбавитель для метки: 1 флакон, 22 мл (готов к использованию). В состав разбавителя входит буфер с бычьим сывороточным альбумином, азидом натрия (< 0,1%) и краситель. Калибровочные пробы: 5 флаконов по 400 мкл и 1 флакон с 1 мл "нулевого стандарта" (готовы к использованию). Калибровочные пробы содержат антитела к ТПО в диапазоне концентраций от 0 до 2500 МЕ/мл в бычьей сыворотке с азидом натрия (<0.1%). Точные концентрации, калиброванные по международному стандарту NIBSC 66/387. указаны на этикетках флаконов. Контрольная сыворотка: 2 флакона (лиофилизованные препараты). Флаконы содержат известное количество антител к ТПО лиофилизованных в бычьей сыворотке с азидом натрия (< 0,1%). Ожидаемые диапазоны концентраций указаны на отдельном листке-вкладыше. Промывочный раствор (20х): 1 флакон, 50 мл. Концентрированный раствор должен быть разведен перед использованием. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: 1. Чувствительность: 1.1. Аналитическая чувствительность: 2 МЕ/мл; 1.2. Функциональная чувствительность: 6,1 МЕ/мл; 2. Воспроизводимость: 2.1. Внутри анализа: Анализ образцов проводили в 20 репликатах в пределах одной серии определений. Коэффициент вариации измеренных уровней анти-ТПО в сыворотке крови не превышал 12,4 %.; 2.2. Между анализами: Анализ образцов в дубликатах проводили в 7 различных сериях определений. Коэффициент вариации измеренных уровней анти-ТПО в сыворотке крови не превышал 12,5 %.; 3. Точность: Общепринятым является тот факт, что при определении аутоантител тесты на открытие стандартной добавки и параллелизм могут не давать удовлетворительных результатов.; 4. Диапазон определений (от аналитической чувствительности до значения наивысшей калибровочной пробы): 2-2 500 МЕ/мл. Количество – 6 наборов по 100 пробирок. 5. PSA total IRMA KIT IM 1950 (или эквивалент) – набор для иммунорадиометрического IN VITRO определения общего специфического антигена простаты (ПСА) в сыворотке и плазме крови человека ISO 9001 13485. Иммунорадиометрическое определение специфического антигена простаты (ПСА) относится к анализам типа “сэндвич”, в котором используется два вида мышиных моноклональных антител к различным эпитопам его молекулы. Исследуемые образцы, контрольные и калибровочные пробы инкубируют в пробирках, покрытых одним видом моноклональных антител в присутствии вторых антител, меченных 125I. После окончания инкубации содержимое пробирок удаляют, отмывают несвязанные меченые антитела и измеряют связанную активность 125I. Концентрацию ПСА, прямо пропорциональную связанной активности, определяют методом интерполяции по калибровочной кривой. Пробирки, покрытые моноклональными антителами к ПСА: 2 x 50 шт. (готовы к использованию). Метка, раствор моноклональных антител к ПСА, меченных 125I: 1 флакон, 11 мл (готова к использованию). На дату изготовления флакон содержит 580 кБк 125 I-иммуноглобулинов в буфере с бычьим сывороточным альбумином, красителем и азидом натрия (<0,1 %). Калибровочные пробы: 5 флаконов по 0,8 мл и 1 флакон с 2 мл “нулевой” калибровочной пробы (готовы к использованию). Калибровочные пробы содержат человеческий ПСА в диапазоне концентраций от 0 до 100 нг/мл в буфере с бычьим сывороточным альбумином и азидом натрия (<0,1 %). Точные концентрации ПСА, калиброванные по стандарту 1st IS NIBSC 96/670, указаны на этикетках флаконов. Контрольная сыворотка: 2 флакона (лиофилизованные препараты). Флаконы содержат лиофилизованную бычью сыворотку с известным содержанием человеческого ПСА и азидом натрия (<0,1%). Ожидаемые диапазоны концентраций указаны на дополнительном листке-вкладыше. Промывочный раствор (500x): 1 флакон, 1 мл. Перед использованием концентрат должен быть разведен. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: 1. Чувствительность: 1.1. Аналитическая чувствительность: 0,1 нг/мл; 1.2. Функциональная чувствительность: 0,23 нг/мл; 2. Специфичность: Антитела, используемые в данном наборе, не имеют перекрестной реакции с РЭА, АФП, пролактином и ХГЧ. Перекрестная реакция с кислой фосфатазой простаты составляет 0,15%. Анализ PSA total IRMA является эквимолярным определением, при котором соотношение форм ПСА в образце не влияет на результаты исследования.; 3. Воспроизводимость: 3.1. Внутри анализа: Анализ образцов проводили в 10 репликатах в пределах одной серии определений. Коэффициент вариации измеренных уровней ПСА в сыворотке крови не превышал 7,1%.; 3.2. Между анализами: Анализ образцов в дубликатах проводили в 10 различных сериях определений. Коэффициент вариации измеренных уровней ПСА в сыворотке крови не превышал 6,0 %.; 4. Точность: 4.1. Тест на разведение: Три образца сыворотки крови разводили “нулевой” калибровочной пробой и проводили анализ полученных проб. Измеренная величина “открытия“ составляла от 88 % до 117%.; 4.2. Тест на “открытие” стандартной добавки. Известные количества ПСА добавляли к 4 образцам сыворотки крови и проводили анализ полученных проб. Измеренная величина открытия составляла от 75% до 103%. 5. Диапазон определений (от аналитической чувствительности до значения наивысшей калибровочной пробы): 0,1 – 100 нг/мл. Количество – 5 наборов по 100 пробирок. 6. PSA free IRMA KIT IM 2520 (или эквивалент) – набор для иммунорадиометрического IN VITRO определения свободного ПСА в сыворотке и плазме крови человека ISO 9001 13485. Иммунорадиометрическое определение свободного ПСА относится к анализам типа “сэндвич”, в котором используется два вида мышиных моноклональных антител к различным эпитопам его молекулы. Исследуемые образцы, контрольные и калибровочные пробы инкубируют в пробирках, покрытых одним видом моноклональных антител в присутствии вторых антител, специфичных к свободному ПСА, меченных 125I.После окончания инкубации содержимое пробирок удаляют, отмывают несвязанные меченые антитела и измеряют связанную активность 125I. Концентрацию свободного ПСА, прямо пропорциональную связанной активности, определяют методом интерполяции по калибровочной кривой. Пробирки, покрытые моноклональными антителами к ПСА: 50 шт. (готовы к использованию). Метка, раствор моноклональных aнтител к ПСА, меченных 125I: 1 флакон, 5,5 мл (готова к использованию). На дату изготовления флакон содержит 275 кБк 125 I-иммуноглобулинов в буфере с бычьим сывороточным альбумином, красителем и азидом натрия (< 0.1 %). Калибровочные пробы: 5 флаконов по 1,0 мл и 1 флакон с 2 мл “нулевой” калибровочной пробы (готовы к использованию). Калибровочные пробы содержат свободный ПСА в диапазоне концентраций от 0 до 30 нг/мл. В состав калибровочных проб входит буфер, биологический материал человеческого происхождения, бычий сывороточный альбумин и азид натрия (< 0.1 %). Точные концентрации ПСА, калиброванные по стандарту 1st IS NIBSC 96/668, указаны на этикетках флаконов. Контрольная сыворотка: 2 флакона (лиофилизованные препараты). Флаконы содержат лиофилизованную бычью сыворотку с известным содержанием свободного ПСА и азидом натрия (<0.1%). Объем воды для растворения контрольных сывороток указан на этикетках флаконов, а ожидаемые диапазоны концентраций – на дополнительном листке-вкладыше. Промывочный раствор (500x): 1 флакон, 1 мл. Перед использованием концентрат должен быть разведен дистиллированной водой. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: 1. Чувствительность: 1.1. Аналитическая чувствительность: 0,02 нг/мл; 1.2. Функциональная чувствительность: 0,13 нг/мл; 2. Специфичность: Антитела, используемые в данном наборе, не реагируют с РЭА, АФП, пролактином, ХГЧ и кислой фосфатазой простаты. Перекрестная реакция с ПСА-α1-анти -химотрипсином не превышает 1%.; 3. Воспроизводимость: 3.1. Внутри анализа: Анализ образцов проводили в 10 репликатах в пределах одной серии определений. Коэффициент вариации измеренных уровней свободного ПСА в сыворотке крови не превышал 4,1%.; 3.2. Между анализами: Анализ образцов в дубликатах проводили в 9 различных сериях определений. Коэффициент вариации измеренных уровней свободного ПСА в сыворотке крови не превышал 5,8 %.; 4. Точность: Тест на разведение: Три образца сыворотки крови разводили “нулевым” стандартом и проводили анализ полученных проб. Измеренная величина “открытия“ составляла от 86% до 116%.; 5. Диапазон определений (от аналитической чувствительности до значения наивысшей калибровочной пробы): 0,02 – 30 нг/мл. Количество – 5 наборов по 50 пробирок. .
     Количество 25,00 набор

Адрес доставки поставляемых товаров, место расположения выполнения работ, место расположения оказания услуг г. Москва, Новогиреевская, д. 1, радиоизотопная диагностическая лаборатория .

Сроки поставок товара, Сроки выполнения работ, Сроки оказания услуг Поставщик обязан осуществлять поставку Товара в течение 14 календарных дней с момента подписания Контракта одной партией. Дата и время поставки заранее согласовывается с Покупателем за двое суток до осуществления поставки. .

Сведения о включенных (невключенных) в цену товаров, работ, услуги, расходы. Также всевозможные расходы на страхование товаров и перевозок, сборы обязательных платяжей, таможенные пошлины, прямые и косвенные налоги Цена указана с учетом расходов на перевозку, разгрузку, страхование, уплату сборы обязательных платяжей, таможенные пошлины, прямые и косвенные налоги

Предмет контракта . Максимальная возможная стоимость контракта
Закупка наборов для проведения радиоиммунологических анализов в радиоизотопной диагностической лаборатории для нужд ГКБ №60. . Максимальная возможная сумма 270000,00 pуб. (цена контракта включает все налоги и сборы в том числе НДС) .

Срок и условия оплаты, оказания услуг Оплата осуществляется по безналичному расчету платежными поручениями путем перечисления Покупателем денежных средств на расчетный счет Поставщика. Оплата Товара производится в течение 15 календарных дней после получения Покупателем всего поставляемого товара и сопутствующих услуг и подписания сторонами Акта приемки-передачи товара.

Срок в который должен быть подписан контракт победителем в проведении запроса котировок государственного контракта со дня подписания протокола рассмотрения и оценки котировочных заявок 10 дней

Адрес и дата подачи заявок и дата и время окончания подачи котировочных заявок, крайний срок подачи заявок на участие в конкурсе
Адрес по которому осуществляется прием котировочных заявок г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 1 во все рабочие дни Время приема с 09 ч. 00 м. по 17 ч. 00 м. по Московскому времени
Начало подачи заявок : 28 августа 2009 г.
Дата окончания крайний срок подачи заявок на участие в конкурсе : 9 сентября 2009 г. В последний день подачи заявок, заявки принимаются до 17 ч. 00 м. по Московскому времени .
Заявку можно подать используя почту .
Заявки поданые после срока окончания приема заявок, рассматриватся не будут! и будут возвращены участникам конкурса Тем кто их подал .
Каждый участник имеет право подать только одну заявку! Изменять заявку в последствии нельзя!!! .
К участию в конкурсе не допускаются участники занесенные в реестр недобросовестных поставщиков .
Котировочные заявки принимаются в каб. №139, корп. 1, эт.1.
Прием заявок осуществляет Бондарь Мария Витальевна , тел 304-31-70 , факс 304-29-90 , e-mail gkb60@mosgorzdrav.ru .

Более подробно можно узнать по адресу Москва, Новогиреевская, д.1 с 09 ч. 00 мин. до 17 ч. 00 мин. ФИО контактного лица : Ф.И.О Бондарь Мария Витальевна ; номер контактного тел а 304-29-90 ; email 3042990@mail.ru .

Заявку составил(а) : Морозова Юлия Александровна