|
Дата начала тендера : 22.09.2009 |
|
Заявки на участие в тендере можно подавать до : до окончания аукциона |
|
|
Итоги конкурса будут подведены : 02.10.2009 |
|
Статус проведения тентера проведения тентера : Приём заявок |
|
|
Предпологаемая сумма выставленная для конкурса (начальная расчитаная) : 999 000,00 руб |
|
Закупка эндопротезов головки лучевой, плечевой костей.
2. Торги проводит: Государственный заказчик Гос заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ НАУЧНО - ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМ. Н.В. СКЛИФОСОВСКОГО ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ Адрес: 129010 г. Москва ул. Б. Сухаревская, д. 3 Адрес почты : 129010 г. Москва ул. Б. Сухаревская, д. 3 e-mail: sklif20@mail.ru Номер тел а: 621-60-84 Факс: 621-60-84 ФИО контактного лица : Ищенко Алексей Борисович Специализированная организация - оператор электронного аукциона: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РБК-ЦЕНТР" Адрес: 107078, г. Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д.3Б, стр.1 Адрес почтовый: 107078, г. Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д.3Б, стр.1 email: tvs@etc.ru Телефон: 660-98-00 Факс: 660-98-00 ФИО контактного лица : Творовский Владимир Станиславович 3. Сайт в сети «Интернет», на котором проводится открытый аукцион в электронной форме: http://www.erus.ru 4. Дата начала подачи заявок на регистрацию на сайте в сети "Интернет" 22 сентября 2009 г. 5.1. Подача заявки на регистрацию: Заявка подается в форме электронного документа. Для формирования электронного документа в информационной системе «Портал государственных закупок» участник размещения заказа должен активировать гиперссылку http://tender.mos.ru/pgz/redir.aspx?reg_num=34-0171269-09, используя стандартный браузер. Участник размещения заказа при формировании заявки указывает достоверные сведения и присоединяет цифровые копии страниц формата А4 подлинников или копий документов. При формировании электронного документа необходимо использовать электронную цифровую подпись. Средства электронной цифровой подписи должны соответствовать требованиям оператора аукциона в электронной форме: КриптоПро CSP. Сертификат электронной цифровой подписи должен быть получен в одном из уполномоченных удостоверяющих центров Правительства Москвы или в удостоверяющем центре, с которым Департаментом города Москвы по конкурентной политике заключено соглашение о взаимодействии при проведении открытых аукционов в электронной форме. Заявка должна быть подана не позднее времени завершения аукциона. Отзыв заявки невозможен. Каждый участник вправе подать лишь одну заявку. К участию в конкурсе не допускаются участники занесенные в реестр недобросовестных поставщиков 6. Дата и время начала проведения аукциона Начало проведения аукциона 02 октября 2009 г. в 10 часов 00 минут по московскому времени 7.1. Лот № 1 7.1.1. Суть госзаказа: Закупка эндопротезов головки лучевой, плечевой костей. 7.1.2. Предпологаемая сумма выставленная для конкурса (начальная расчитаная) государственного контракта: 999 000,00 руб (цена контракта включает все налоги и сборы в том числе НДС)
7.1.3. Предпологаемая сумма участвующая в тендере формируется следующим образом (цены лота): Цена предлагаемой продукции должна быть указана с учетом затрат на транспортировку, доставку, разгрузку на складе заказчика, страхование, уплату налогов, НДС, таможенных пошлин, сборов и других обязательных платежей 7.1.4. Сроки подписания контракта: 20 дн. После передачи контракта для подписания 7.1.5. Краткие количество и характеристики оказываемых услуг, выполняемых работ, поставляемого товара : Название : ОКП: Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов, ОКДП: Волокна синтетические лавсановые (полиэфирные) Общая характеристика : 1. Комплект ЭКС-1. Эндопротез должен быть изготовлен из продольных полиэфирных волокон обеспечивающих устойчивость эндопротеза к осевым нагрузкам в зависимости от массы тела человека. Продольные волокна всех типоразмеров эндопротезов должны иметь подвижную поперечную фиксацию в виде специального тканого переплетения, поперечное сечение эндопротеза не должно превышать анатомических размеров крестообразных связок коленного сустава человека. В средней части, длиною 270 мм, эндопротез должен иметь однородную структуру. Для проведения эндопротеза в костных каналах конструкция должна быть снабжена гибкими проводниками из полиэфирных нитей длиною 250 мм каждая, усилие разрыва не менее 12-15 кг. Средняя часть эндопротеза и проводники должны быть монолитно скреплены. Прочность монолитного скрепления должна составлять не мене 80% от прочности набора продольных волокон для каждого типоразмера. Для пациентов массой до 100 кг. Эндопротезы должны поставляться в стерильном виде со сроком годности не менее 5 лет. Упаковка эндопротезов должна обеспечивать защиту от механического повреждения стерильной упаковки. 25шт 2. Комплект ЭКС-2. Эндопротез должен быть изготовлен из продольных полиэфирных волокон обеспечивающих устойчивость эндопротеза к осевым нагрузкам в зависимости от массы тела человека. Продольные волокна всех типоразмеров эндопротезов должны иметь подвижную поперечную фиксацию в виде специального тканого переплетения, поперечное сечение эндопротеза не должно превышать анатомических размеров крестообразных связок коленного сустава человека. В средней части, длиною 270 мм, эндопротез должен иметь однородную структуру. Для проведения эндопротеза в костных каналах конструкция должна быть снабжена гибкими проводниками из полиэфирных нитей длиною 250 мм каждая, усилие разрыва не менее 12-15 кг. Средняя часть эндопротеза и проводники должны быть монолитно скреплены. Прочность монолитного скрепления должна составлять не мене 80% от прочности набора продольных волокон для каждого типоразмера. Для пациентов массой свыше 100 кг. Эндопротезы должны поставляться в стерильном виде со сроком годности не менее 5 лет. Упаковка эндопротезов должна обеспечивать защиту от механического повреждения стерильной упаковки. 5шт 3. Компонент эндопротеза головки лучевой кости - головка лучевой кости, р-р 2, биполяр. Должна быть изготовлена из нержавеющей стали с полиэтиленовым вкладышем сферической формы. Должна быть с покрытием из кобальт-хромовым сплава (Со-Сr), поверхность должна быть тщательно отполирована, что должно облегчать артикуляцию головки плечевой кости в лучевой выемке Окружность и вогнутость головки должна повторять обычную анатомию строения головки лучевой кости. Головка имплантата должна центрироваться к малой головке, восстанавливать кинематику локтя и таким образом сокращать болевые ощущения. Должна обеспечивать угол вращения 10º во всех плоскостях движения.Плотная посадка на малую головку Должно быть не менее четырех типоразмеров. Головки должны быть высотой 7,2 мм, 10,2 мм, 13,2 мм; диаметр головок должен быть: 18 мм, 21 мм, 24 мм. Должна быть полная сочетаемость с дистальным компонентом (любой типоразмер головки должен быть совместим с любым типоразмером ножки).Единый набор инструментов для установки обоих компонентов. 1комп. 4. Компонент эндопротеза головки лучевой кости - головка лучевой кости, р-р 3, биполяр. См.предыдущее 2комп. 5. Компонент эндопротеза головки лучевой кости - головка лучевой кости, р-р 4, биполяр. См.предыдущее 2комп. 6. Компонент эндопротеза головки лучевой кости - стандартная ножка, р-р 1, биполяр, RCN-S1. Должен быть изготовлен из нержавеющей стали.Должен быть с покрытием из кобальт-хромовым сплава (Со-Сr), выполненное в виде легкой шершавости всей поверхности, , контактирующей с костью, нанесенная абразивным материалом Должна быть согнутой под углом для соответствия анатомии человека и облегчения установки в интрамедуллярный канала при ограниченном доступе. Малая шарообразна головка обеспечивает фиксацию между ножкой и головкой с углом вращения 10º во всех плоскостях движения. Кольцо-воротник должен обеспечивать плотную, безопасную фиксацию, минимизируя соскальзывание головки.Бесцементная фиксация с плотной посадкой в интрамедуллярный канал. При отсутствие устойчивой фиксация (то есть ножка имплантата может быть легко извлечена из канала или вращается в медуллярном канале), должна быть возможность использования костного цемента.Должно быть не менее трех типоразмеров.Ножки должны быть высотой 18 мм, 20 мм, 22 мм; диаметр ножки в основании: 7,2 мм, 8,0 мм, 8,8 мм. Должна быть полная сочетаемость с проксимальным компонентом (любой типоразмер ножки должен быть совместим с любым типоразмером головки).Единый набор инструментов для установки обоих компонентов. 1комп 7. Компонент эндопротеза головки лучевой кости - стандартная ножка, р-р 2, биполяр, RCN-S2, или эквивалент. См.предыдущее 1комп 8. Компонент эндопротеза головки лучевой кости - стандартная ножка, р-р 3, биполяр, RCN-S3 , или эквивалент. См. предыдущее 2комп 9. Компонент эндопротеза головки лучевой кости - стандартная ножка, р-р 4, биполяр, RCN-S4 ,или эквивалент.. См.предыдущее 1комп 10. Протез плечевого сустава Ulys, моноблок S1 x 8 x 125. Эндопротез должен обеспечивать замещение головки плечевой кости при фрагментарных переломах проскимального отдела с риском развития ассептического некроза головки плеча: многооскольчатый перелом головки плечевой кости со смещением отломков или трех- и более фрагментарный перелом проксимального отдела плечевой кости. Эндопротез должен обеспечивать полный объем движений в плечевом суставе во всех плоскостях..Эндопротез должен быть моноблочный (выделяются в моноблоке 3 зоны: головка, метафиз, ножка), иметь достаточное количество типоразмеров, чтобы отвечать антропологическим характеристикам человека.Эндопротез должен быть изготовлен из материалов согласно ISO 5832-9.Комплект специализированного эндоинструментария должен состоять из необходимых и достаточных приспособлений, обеспечивающих правильную и надежную имплантацию эндопротеза согласно оригинальной хирургической методике фирмы-производителя..Компоненты эндопротеза должны поставляться в стерильной упаковке со сроком годности не менее 3 лет.Фиксация эндопротеза должна быть только цементной.Эндопротез должен быть универсальным для правой и левой верхней конечности, обеспечивать стабильность плечевого сустава. При этом эндоинструменты и методика установки должны обеспечивать оптимальное расположение эндопротеза и натяжение связок вращательной манжеты плечевого сустава.Головка(овоид) должна быть полированной, оптимально контактируемой с вращательной манжетой плечевого сустава. Общее количество размеров - не менее трех : размер 1 – диаметр 39 толщиной 15мм; размер 2 –диаметр 43-толщиной 16 мм; размер 3 – диаметр 47-толщиной 18мм. Метафизарная часть(метафиз) должна быть маленькой, позволяющей оптимально формировать большой бугорок с возможностью костной пластики. Вся метафизарная часть, за исключением медиальной грани, должна иметь шероховатую структуру с покрытием из гидроксиапатита 1комп 11. Протез плечевого сустава Ulys, моноблок S2 x 8 x 125. См.предыдущее 1комп 12. Протез плечевого сустава Ulys, моноблок S3 x 8 x 125. См.предыдущее 1комп 13. Костный цемент низкой вязкости. Общие требования: наличие регистрационного удостоверения МЗ, наличие сертификата соответствия Госстандарта России. Цемент должен быть предназначен для фиксации цементируемых компонентов эндопротезов к костной ткани при выполнении частичной или тотальной артропластики.Цемент должен изготавливаться на основе акриловых смол и быть рентгенконтрастным. Рентгенконтрастные свойства должны обеспечиваться наличием диоксида циркония в составе цемента.Одна упаковка должна содержать: одну стерильную ампулу темного стекла со стерильным раствором объемом не менее 21 мл, один стерильный пакетик со стерильным порошком массой не менее 46,5 г.Требования к стерильности упаковки: жидкий компонент должен быть стерилизован путем стерилизационной фильтрации. Ампула в двойной упаковке должна быть стерилизована с помощью оксида этилена,твердый компонент в виде порошка должен находиться в полиэтиленовом пакетике, который, в свою очередь, должен быть упакован во внешний пакет. Весь комплекс должен быть стерилизован гамма-излучением (минимальная доза 25 кДж/кг (25 кГр)).Цемент должен быть низкой вязкости, должен обеспечивать возможность ручного и шприцевого введения.Должен выдерживать нагрузки не менее 150 МПа, температура полимеризации не более 67оС, время затвердевания 12±0,5 мин 3шт Подавая настоящую заявку, участник размещения заказа осознает, что обладает правами, а также несет обязанности, установленные в Федеральном законе от 21 июля 2005 г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд». В случае признания участника размещения заказа победителем в настоящем аукционе, он обязуется осуществить поставку эндопротезов головки лучевой , плечевой костей, на условиях, которые не подлежат изменению в течение всего срока исполнения государственного контракта. Общее количество : 46,00 Общее количество измерять в единицах измерения : Штука 7.1.7. Место куда должен быть доставлен товар, а также адрес выполнения работ, оказания услуг: 129090, Москва, Б.Сухаревская пл., 3 7.1.8. Поставленые условия для выполнения работ, либо поставки товара, либо оказания услуг: Поставка в течении 6 дней с момента подписания контракта 7.1.9. Сроки (периоды) поставок товара, выполнения работ, оказания услуг: с 23.10.09 г. по 30.10.09 г. 7.1.10. Форма, сроки и порядок оплаты товара, работ, услуг: После поставки товара в течении 30 дней после получения счета Заказчиком. 7.1.13. Документы, требуемые для регистрации:
Более подробно можно узнать по адресу 107078, г. Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д.3Б, стр.1 во все рабочие дни Время приема с 10:00 до 18:00 часов по московскому времени. ФИО контактного лица : Творовский Владимир Станиславович; номер контактного тел а 660-98-00; email tvs@etc.ru. Заявку составил(а) : Никитина Надежда Михайловна |
|||||||||||||||||||||||||||||||